Biohacking Kompakt

Peptid & Experimentelles

GHRP-2

Synthetisches Wachstumshormon-Sekretagogum (Hexapeptid, Ghrelin-Rezeptor-Agonist) · Pralmorelin, KP-102, GHRP2

9 Min. Lesezeit 10 Quellen, geprüft am 04.10.2026

Im BK-Score: Dünne Humanevidenz – Human-Evidenz 4 von 10, Sicherheits-Datenlage 4 von 10. Am Menschen gibt es erste, meist kleine Studien.

GHRP-2 ist einer der stärksten bekannten Wachstumshormon-Freisetzer und eines der wenigen Szene-Peptide mit echter klinischer Karriere: In Japan dient es Ärzten als Test auf Wachstumshormonmangel. Die Hormonachse reagiert darauf kräftig und verlässlich. Ob daraus bei längerer Anwendung ein Nutzen entsteht, ist dagegen eine andere Frage, und die Antwort der Studien fällt nüchtern aus.

Kurz gesagt

GHRP-2, auch Pralmorelin genannt, ist ein synthetisches Hexapeptid, das den Ghrelin-Rezeptor der Hirnanhangsdrüse aktiviert und dort eine starke Ausschüttung von Wachstumshormon auslöst, stärker als das körpereigene Freisetzungshormon GHRH. In Japan ist es als Diagnostikum für den Wachstumshormon-Test etabliert. Gut belegt sind außerdem mehr Hunger und ein Mitanstieg von Prolaktin, ACTH und Cortisol. In der größten kontrollierten Studie über 48 Wochen stiegen bei Kindern mit Wachstumshormonmangel aber weder IGF-1 noch das Wachstum, und für Muskelaufbau oder Fettabbau bei Gesunden gibt es keine Studie.

Was es ist

GHRP-2 gehört zu den Growth Hormone Releasing Peptides, einer Familie kleiner Kunstpeptide, die der US-Endokrinologe Cyril Bowers in den Achtzigerjahren entwickelte. 1984 beschrieb seine Gruppe das erste dieser Hexapeptide, das bei Tieren gezielt Wachstumshormon freisetzte, ohne andere Hypophysenhormone mitzuziehen. GHRP-2 ist ein Nachfolger aus derselben Linie, ebenfalls aus 6 Aminosäuren aufgebaut, teils in der spiegelbildlichen D-Form, die das Molekül gegen Abbau schützt.

Die Rechte gingen an die japanische Firma Kaken, die das Peptid unter dem Code KP-102 entwickelte. In den USA lief eine Entwicklung als Therapie bei Wachstumshormonmangel, die offenbar eingestellt wurde. In Japan dagegen wurde GHRP-2 als Diagnostikum eingeführt: Man spritzt es einmal in die Vene und misst, wie viel Wachstumshormon die Hirnanhangsdrüse daraufhin ausschüttet.

Wie es wirkt

GHRP-2 ahmt Ghrelin nach, das Hungerhormon aus dem Magen. Ghrelin hat zwei große Aufgaben: Es löst Wachstumshormon-Pulse aus und meldet dem Gehirn Hunger. Beides übernimmt GHRP-2 über denselben Rezeptor, den GHSR-1a. Anders als gespritztes Wachstumshormon bleibt die körpereigene Steuerung dabei im Spiel, die Hirnanhangsdrüse schüttet selbst aus, und die Rückkopplung über IGF-1 bleibt aktiv.

Die Wirkung ist kurz. Bei Kindern lag die Halbwertszeit nach einer Einzelgabe in die Vene bei 0,55 Stunden, der Wachstumshormon-Gipfel folgt innerhalb von etwa 60 Minuten. Zusammen mit einem GHRH-Signal verstärkt sich die Ausschüttung deutlich, bei jungen Erwachsenen stärker als bei älteren.

GHRP-2 ist dabei nicht ganz wählerisch. Neben Wachstumshormon steigen auch Prolaktin, ACTH und das Stresshormon Cortisol, ähnlich wie beim verwandten Hexarelin. Das unterscheidet es vom jüngeren Ipamorelin, das diese Nebenachsen weitgehend schont.

Der Test auf Wachstumshormonmangel

Die solideste Anwendung von GHRP-2 ist die Diagnostik. In einer Validierungsstudie von 2007 erhielten 77 Gesunde und 58 Patienten mit gesichertem Wachstumshormonmangel das Peptid in die Vene. Bei den Gesunden stieg das Wachstumshormon im Mittel auf 84,6 Mikrogramm pro Liter, bei den Patienten nur auf 1,36. Ein Grenzwert von 15 trennte beide Gruppen zuverlässig, die Ergebnisse waren gut wiederholbar, und Alter und Übergewicht beeinflussten sie nur leicht.

Der Test ist eine Alternative zum Insulin-Toleranztest, bei dem man eine Unterzuckerung auslöst. Genau diese Stärke macht GHRP-2 als Diagnostikum wertvoll: Die Hirnanhangsdrüse eines gesunden Menschen antwortet darauf praktisch immer.

Was Anwender berichten

In Bodybuilding- und Biohacking-Kreisen gilt GHRP-2 als kräftiger, günstiger Wachstumshormon-Freisetzer, oft kombiniert mit einem GHRH-Analogon wie Mod GRF 1-29. Eine klinische Übersicht von 2026, die Forenprotokolle systematisch mit der Studienlage verglichen hat, nennt für GHRP-2 vor allem mehr Hunger und im Labor erhöhtes Prolaktin und Cortisol. Für die ganze Gruppe dieser Peptide kommen Wassereinlagerung, Gelenk- und Muskelbeschwerden und Reaktionen an der Einstichstelle hinzu.

Das sind unkontrollierte Berichte, die wir ernst nehmen, aber nicht als Wirkungsnachweis lesen. Der Hunger passt genau zu den Studien. Beobachtungen zu besserem Schlaf oder Aufbau sind dagegen nie kontrolliert geprüft worden.

Was gut belegt ist

Dass GHRP-2 beim Menschen Wachstumshormon freisetzt, ist so sicher belegt, dass Ärzte darauf einen Diagnosetest bauen. Schon 1997 zeigte eine italienische Arbeit an 6 jungen Gesunden zwischen 22 und 27 Jahren, dass die Antwort stärker ausfällt als nach GHRH. Unter einer 30-tägigen Dauerinfusion bei gesunden Älteren, 17 Teilnehmer, blieb die pulsatile Ausschüttung erhöht, mehr als 3-fach am ersten Tag und mehr als 1,8-fach an Tag 14 und 30, und IGF-1 stieg auf ein stabiles Plateau, bei unauffälligem Sicherheitslabor. Bei langwierig kritisch kranken Männern auf der Intensivstation normalisierte GHRP-2 in einer randomisierten Studie IGF-1 und seine Bindungseiweiße.

Ebenfalls klar belegt ist die Appetitwirkung. Sieben gesunde Männer aßen nach einer Infusion über 270 Minuten am Buffet 35,9 Prozent mehr als nach Kochsalz, und zwar jeder einzelne. Bei Kindern, die GHRP-2 ein Jahr lang einnahmen, berichteten 7 von 10 in den ersten 6 Monaten über deutlich mehr Appetit.

Was die Studien zeigen

Tanaka et al. 2014 — die große Langzeitstudie

Doppelblind, 126 Kinder mit Wachstumshormonmangel, GHRP-2 als Nasenspray in zwei Stufen gegen Placebo, 48 Wochen. Die Größe entwickelte sich in allen Gruppen gleich, die Änderung der Größen-Standardabweichung lag bei 0,07 unter Placebo und 0,03 und 0,02 unter GHRP-2. IGF-1 veränderte sich nicht. Die Autoren folgern, dass kurze Wachstumshormon-Spitzen allein nicht genügen.

Bowers et al. 2004 — 30 Tage Dauerinfusion bei Älteren

Gesunde ältere Frauen und Männer, 17 Teilnehmer erhielten GHRP-2 über 30 Tage kontinuierlich unter die Haut, verglichen mit Kochsalz. Die Wachstumshormon-Ausschüttung blieb mit erhaltenem Pulsmuster erhöht, IGF-1 stieg auf ein stabiles Plateau. Gemessen wurden Hormonspiegel, keine Muskel- oder Funktionswerte.

Van den Berghe et al. 2002 — Intensivstation

Randomisiert, 33 Männer mit langwieriger kritischer Erkrankung, 5 Tage Placebo, GHRP-2 allein oder GHRP-2 kombiniert mit weiteren Freisetzungshormonen. GHRP-2 allein normalisierte IGF-1, den Eiweißabbau senkten aber nur die Kombinationen.

Laferrère et al. 2005 — der Hungerbefund

Sieben schlanke gesunde Männer, GHRP-2 oder Kochsalz als Infusion, danach freies Buffet. Mit GHRP-2 aßen sie 35,9 Prozent mehr, die Zusammensetzung der Mahlzeit blieb gleich. Das Wachstumshormon stieg wie erwartet deutlich.

Wo die Daten aufhören

Der entscheidende Schritt vom Hormonsignal zum Nutzen ist nicht belegt. Bei Kindern mit Wachstumshormonmangel, also genau der Gruppe, für die GHRP-2 als Therapie gedacht war, stieg IGF-1 weder in einer kleinen Studie über 8 Monate noch in der doppelblinden Studie über 48 Wochen, und das Wachstum verbesserte sich nicht. Ein IGF-1-Anstieg zeigte sich nur unter Dauerinfusion bei Älteren und bei Schwerkranken, also unter Bedingungen, die mit der üblichen Spritze zwischendurch wenig zu tun haben.

Für Muskelaufbau, Fettabbau, Schlaf oder Regeneration bei gesunden Erwachsenen gibt es keine einzige Studie. Eine Übersicht von 2026 ordnet GHRP-2 in die zweite von vier Evidenzstufen ein: klinische Diagnostik und kleine Humanstudien zu Hormonspiegeln und Appetit, keine Langzeitdaten zur Sicherheit.

Status, Zulassung und Recht

GHRP-2 ist in Deutschland und der EU nicht als Arzneimittel zugelassen und wird als Forschungspeptid über den Graumarkt verkauft. In Japan ist es als Diagnostikum für den Wachstumshormon-Test etabliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA führt GHRP-2 zur Injektion und als Nasenspray seit dem 29. September 2023 in Kategorie 2 ihrer Übergangsregelung für industrielle Rezepturhersteller (503B-Outsourcing-Facilities), also unter den Wirkstoffen mit möglichen erheblichen Sicherheitsrisiken, die nicht für Rezepturen verwendet werden sollen. Im Sport ist es jederzeit verboten, namentlich auf der WADA-Liste 2026 unter S2.2.4 und in der Anlage des deutschen Anti-Doping-Gesetzes, und es ist samt Abbauprodukt im Urin nachweisbar. Dosierangaben machen wir bei nicht zugelassenen Wirkstoffen nicht.

Sicherheit

Kurzfristig war GHRP-2 in den Studien gut verträglich, in einer Kinderstudie über 8 Monate traten keine Nebenwirkungen auf, unter 30 Tagen Dauerinfusion blieb das Sicherheitslabor normal. Typisch sind mehr Hunger sowie ein Anstieg von Prolaktin und Cortisol, was bei Laborbefunden verwirren kann. Die FDA kennt Berichte über höheren Insulinbedarf, Infektionen, Bauchspeicheldrüsenentzündung und Todesfälle bei kritisch kranken Studienteilnehmern, ohne dass ein ursächlicher Zusammenhang belegt wäre. Weil die Wachstumsachse ein Wachstumssignal ist, gilt das Peptid bei Krebserkrankungen als heikel, ein klinisches Krebssignal ist aber nicht belegt. Langzeitdaten, Daten zu Schwangerschaft und Wechselwirkungen fehlen, und bei Graumarktware ist der Inhalt ungeprüft.

BK-Score Dünne Humanevidenz

Human-Evidenz4
Mechanismus7
Sicherheits-Datenlage4
Hype-Abstand2
Anwendungserfahrung3

Dass GHRP-2 beim Menschen kräftig Wachstumshormon freisetzt, ist so sicher belegt, dass es in Japan als Diagnostikum dient (Chihara 2007, 77 Gesunde, 58 Patienten). Unter 30 Tagen Dauerinfusion bei gesunden Älteren stiegen GH und IGF-1 anhaltend (Bowers 2004, 17 Teilnehmer), bei kritisch Kranken normalisierte es IGF-1 (Van den Berghe 2002, RCT, 33 Männer). Die größte kontrollierte Studie verfehlte aber den klinischen Endpunkt: Bei 126 Kindern mit Wachstumshormonmangel stiegen über 48 Wochen weder Wachstum noch IGF-1 (Tanaka 2014, doppelblind). Gut belegt ist die Appetitsteigerung (Laferrère 2005, 35,9 % mehr Nahrung), ebenso der Mitanstieg von Prolaktin, ACTH und Cortisol (Arvat 1997). Für Muskelaufbau oder Fettabbau bei Gesunden gibt es keine Studie, Langzeitsicherheitsdaten fehlen, und die FDA führt GHRP-2 zur Injektion und als Nasenspray seit 2023 in Kategorie 2 der 503B-Übergangsregelung, als Wirkstoff mit möglichen erheblichen Sicherheitsrisiken.

Bewertet wird der Wissensstand, nicht die Substanz. Ein hoher Wert bei der Sicherheits-Datenlage heißt: gut untersucht – nicht: harmlos.
Subjektive Einschätzung von Biohacking Kompakt auf Basis offengelegter Vergaberegeln – keine wissenschaftliche Bewertung und keine medizinische Empfehlung. Regeln und alle Bewertungen

Häufige Fragen zu GHRP-2

Was macht GHRP-2 im Körper?

GHRP-2 aktiviert den Ghrelin-Rezeptor der Hirnanhangsdrüse und löst dort einen kräftigen Puls Wachstumshormon aus. Nebenbei steigert es den Hunger und hebt Prolaktin und Cortisol leicht an.

Erhöht GHRP-2 das IGF-1?

Nicht verlässlich. Unter Dauerinfusion bei Älteren und bei Schwerkranken stieg IGF-1, bei Kindern mit Wachstumshormonmangel blieb es über 8 Monate und in einer Studie über 48 Wochen unverändert.

Macht GHRP-2 Hunger?

Ja, das ist gut belegt. Gesunde Männer aßen unter GHRP-2 im Versuch 35,9 Prozent mehr, und 7 von 10 Kindern berichteten in einer Langzeitstudie über deutlich mehr Appetit.

Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und Ipamorelin?

Beide wirken am Ghrelin-Rezeptor. GHRP-2 ist stärker, zieht aber Prolaktin, ACTH und Cortisol mit, Ipamorelin gilt als selektiver und schont diese Achsen weitgehend.

Ist GHRP-2 ein zugelassenes Medikament?

In Deutschland und der EU nicht. In Japan wird es als Diagnostikum eingesetzt, um einen Wachstumshormonmangel festzustellen, nicht als Dauertherapie.

Ist GHRP-2 im Sport erlaubt?

Nein. GHRP-2 steht namentlich auf der WADA-Verbotsliste und in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes und ist im Urin nachweisbar.

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Reine Information, keine medizinische Beratung und keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung. Verschreibungspflichtige und nicht zugelassene Wirkstoffe gehören in ärztliche Hände. Stand: 2026-09-30.

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