CJC-1295 mit DAC

Was es ist

GHRH ist das Kommando aus dem Hypothalamus an die Hirnanhangsdrüse: Schütte Wachstumshormon aus. Die kanadische Firma ConjuChem entwickelte daraus CJC-1295, eine Variante der ersten 29 Aminosäuren von GHRH mit 4 Austauschen, die das Molekül gegen Abbau schützen. Am Ende sitzt ein zusätzliches Bauteil, der Drug Affinity Complex, kurz DAC. Er trägt eine reaktive Maleimid-Gruppe, die sich nach der Gabe fest an eine bestimmte Stelle des Albumins bindet, die freie Thiolgruppe an Cystein 34.

Albumin ist das häufigste Eiweiß im Blut und hat eine außergewöhnlich lange Lebensdauer. Das Peptid fährt gewissermaßen huckepack mit und ist vor den Enzymen geschützt, die freie Peptide rasch zerlegen. Im Tierversuch von 2005 war CJC-1295 noch nach 72 Stunden im Plasma nachweisbar und setzte über 2 Stunden 4-fach mehr Wachstumshormon frei als das unveränderte GRF(1-29).

Achtung Namensverwirrung: Als CJC-1295 wird auf dem Markt auch die Variante ohne DAC verkauft, die eigentlich Mod GRF 1-29 heißt. 2009 fand ein norwegisches Labor in einem beschlagnahmten Präparat mit dem Etikett CJC-1295 genau diese Form ohne Anker. Die Studien auf dieser Seite gelten nur für die Form mit DAC.

Wie es wirkt

CJC-1295 mit DAC bindet an den GHRH-Rezeptor der Hirnanhangsdrüse und verstärkt dort das Signal zur Ausschüttung. Die Drüse bleibt dabei der Chef: Sie schüttet aus, was sie kann, und die Rückkopplung über Somatostatin und IGF-1 bleibt aktiv. Das unterscheidet den Ansatz grundlegend von gespritztem Wachstumshormon, das die eigene Achse umgeht.

IGF-1 ist dabei der eigentliche Arbeitswert. Wachstumshormon schwankt stark, IGF-1 wird vor allem in der Leber gebildet, ist träge und stabil und vermittelt einen großen Teil der Wirkungen auf Gewebe. Genau dieser Wert stieg in den Studien verlässlich und anhaltend.

Das Prinzip, ein kurzlebiges Peptid über Albumin langlebig zu machen, kennt man heute von den Abnehmspritzen. Semaglutid nutzt dafür allerdings eine Fettsäure, die sich locker an Albumin anlagert, CJC-1295 eine feste chemische Bindung. Gleiches Grundprinzip, andere Technik.

Dauersignal oder Puls

Um CJC-1295 mit DAC dreht sich eine große Debatte: Zerstört das Dauersignal den natürlichen Takt der Wachstumshormon-Pulse, den sogenannten GH-Bleed statt klarer Spitzen? Die Daten dazu sind beruhigender als der Ruf. Ionescu und Frohman untersuchten 2006 gesunde Männer zwischen 20 und 40 Jahren über 12 Stunden in der Nacht mit Blutentnahmen alle 20 Minuten, vor und eine Woche nach einer Gabe. Häufigkeit und Höhe der Pulse blieben unverändert. Angehoben wurde vor allem der Sockel dazwischen, der Talspiegel stieg auf das 7,5-Fache, das mittlere Wachstumshormon um 46 Prozent und IGF-1 um 45 Prozent.

Die Pulse bleiben also erhalten, sie laufen auf einem höheren Grundpegel. Ob dieser dauerhaft angehobene Sockel über Monate Vor- oder Nachteile hat, ist allerdings nicht untersucht.

Wer es nutzt und was berichtet wird

In Foren wird CJC-1295 für Gewichtsverlust, Muskelaufbau, jugendlichere Haut, besseren Schlaf und die Heilung von Verletzungen genutzt, das zeigte eine Auswertung von 23 Diskussionssträngen aus 9 Foren. Anwender der DAC-Variante berichten typischerweise von tieferem Schlaf, schnellerer Erholung nach dem Training, anfangs volleren Muskeln durch Wassereinlagerung und über Wochen besserer Haut und besseren Nägeln. Viele lassen ihr IGF-1 messen und sehen den Anstieg bestätigt.

Das sind Erfahrungsberichte, keine Wirkungsbelege. Der IGF-1-Anstieg passt zu den Studien, die übrigen Effekte wurden nie kontrolliert geprüft. Geschätzt wird die DAC-Form vor allem von Pragmatikern, die lange Wirkdauer ist ihr größter Reiz.

Was die Studien zeigen

Teichman et al. 2006 — die Kernstudie

Zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studien mit ansteigender Dosis an 2 Zentren, Dauer 28 und 49 Tage, gesunde Erwachsene von 21 bis 61 Jahren. Wachstumshormon im Mittel 2- bis 10-fach für 6 Tage oder länger, IGF-1 1,5- bis 3-fach für 9 bis 11 Tage, Halbwertszeit 5,8 bis 8,1 Tage, nach mehreren Gaben kumulativer Effekt mit IGF-1 bis zu 28 Tage über Ausgangswert. Gemessen wurden Hormonspiegel, keine klinischen Endpunkte.

Ionescu & Frohman 2006 — bleiben die Pulse?

Gesunde Männer von 20 bis 40 Jahren, nächtliche Hormonprofile über 12 Stunden, vor und eine Woche nach einer Gabe. Häufigkeit und Höhe der Pulse unverändert, Talspiegel 7,5-fach, mittleres Wachstumshormon plus 46 Prozent, IGF-1 plus 45 Prozent. Ohne Placeboarm.

Jetté et al. 2005 und Alba et al. 2006 — die Tierdaten

Bei Ratten war CJC-1295 über 72 Stunden im Plasma nachweisbar und 4-fach wirksamer als unverändertes GRF(1-29). Bei Mäusen ohne eigenes GHRH normalisierte die tägliche Gabe über 5 Wochen Gewicht und Länge, seltenere Gaben wirkten schwächer. Zugleich vermehrten sich die Wachstumshormon-bildenden Zellen der Hirnanhangsdrüse.

Wo die Daten aufhören

Alle Humandaten sind Hormonspiegel bei Gesunden über wenige Wochen. Ob CJC-1295 mit DAC Schlaf, Muskelmasse, Körperfett, Haut oder Regeneration verbessert, wurde nie untersucht. Die einzige Wirksamkeitsstudie, eine Phase-2-Studie bei HIV-Patienten mit Bauchfett, begann im Dezember 2005 und wurde im Juli 2006 gestoppt, nachdem ein Teilnehmer an einem argentinischen Studienzentrum gestorben war. Der Zusammenhang mit dem Peptid war damals ungeklärt, Ergebnisse wurden nie veröffentlicht, und die Entwicklung wurde nicht weitergeführt. Eine Übersicht von 2026 ordnet CJC-1295 mit DAC deshalb in die zweite von vier Evidenzstufen ein: Daten zur Pharmakologie am Menschen, keine kontrollierten Wirksamkeitsdaten.

Offen ist auch, was ein über Wochen erhöhtes IGF-1 langfristig bedeutet. Langzeitdaten fehlen vollständig, und im Tierversuch vermehrten sich unter CJC-1295 die Wachstumshormon-bildenden Zellen der Hirnanhangsdrüse. Was das für den Menschen heißt, weiß niemand.

Status, Zulassung und Recht

CJC-1295 mit DAC ist weder in Deutschland noch in der EU oder den USA als Arzneimittel zugelassen und wird als Forschungspeptid über den Graumarkt vertrieben. Im Sport ist es jederzeit verboten: Es steht namentlich auf der WADA-Verbotsliste 2026 unter S2.2.4 und in der Anlage des deutschen Anti-Doping-Gesetzes. Die US-Arzneimittelbehörde FDA nennt schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und begrenzte klinische Daten. Dosierangaben machen wir bei nicht zugelassenen Wirkstoffen grundsätzlich nicht.

Sicherheit

In den Studien von 2006 war das Peptid kurzfristig gut verträglich, schwere Nebenwirkungen traten nicht auf. Anwender berichten am häufigsten über Rötung oder Quaddeln an der Einstichstelle, dazu Wassereinlagerung, Kribbeln in den Händen, mehr Hunger und morgendliche Trägheit. Die FDA verweist auf schwerwiegende Ereignisse mit erhöhter Herzfrequenz und einer Gefäßerweiterungsreaktion im ganzen Körper. Wie bei allen Wachstumshormon-Freisetzern kann die Insulinempfindlichkeit sinken, und weil IGF-1 ein Wachstumssignal ist, gilt das Peptid bei aktiver oder früherer Krebserkrankung als tabu. Ein klinisches Krebssignal ist nicht belegt, Langzeitdaten gibt es aber nicht. Die Qualität der Graumarktware ist ein eigenes Risiko: In einer noch nicht begutachteten Auswertung von 6441 Proben aus 14 Peptiden, darunter CJC-1295, fielen je nach Maßstab 41,6 bis 71,1 Prozent durch grundlegende Qualitätskriterien, 15 Prozent enthielten messbar Endotoxin.

Quellen

• Teichman et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2006
• Ionescu & Frohman, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2006
• Jetté et al., Endocrinology 2005
• Alba et al., American Journal of Physiology Endocrinology and Metabolism 2006
• Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026
• ClinicalTrials.gov, NCT00267527 – CJC-1295 bei HIV-assoziiertem Bauchfett, abgebrochen
• aidsmap 2006 – Studienabbruch nach Todesfall
• Van Hout & Hearne, Substance Use and Misuse 2016
• Henninge et al., Drug Testing and Analysis 2010
• FDA, Bulk Drug Substances mit möglichen erheblichen Sicherheitsrisiken, Stand 22.04.2026