Peptid & Experimentelles

Methyl-1-testosteron (M1T)

Designer-Steroid, oral wirksames 17α-methyliertes Anabolikum; nie als Arzneimittel zugelassen, als „Prohormon“ und Nahrungsergänzung verkauft · M1T, Methyl-1-testosterone, 17α-Methyl-1-testosteron, 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-on

8 Min. Lesezeit 10 Quellen, geprüft am 12.11.2026

Im BK-Score: Nicht am Menschen untersucht – Human-Evidenz 1 von 10, Sicherheits-Datenlage 2 von 10. Studien am Menschen gibt es dazu bisher nicht.

Methyl-1-testosteron, kurz M1T, ist ein Designer-Steroid, das nie als Arzneimittel entwickelt wurde. Verkauft wurde es als „Prohormon“ und Nahrungsergänzung, bis die USA es 2004 gesetzlich als Anabolikum einstuften. Was man über die Wirkung weiß, stammt aus Zell- und Tierversuchen, ähnlich wie bei Methasteron und Methylstenbolon.

Kurz gesagt

M1T ist kein harmloser Vorläuferstoff, sondern selbst ein wirksames Anabolikum. Im Zelltest aktivierte es den Androgenrezeptor stark, bei Ratten wirkte es dosisabhängig aufbauend auf Muskel und zugleich auf die Prostata, eine Gewebeauswahl wie bei SARMs zeigte es nicht. Besonders deutlich war die Wirkung auf die Leber, vor allem nach Gabe durch den Mund. Am Menschen ist nur beschrieben, welche Abbauprodukte im Urin erscheinen; eine Studie zu Muskel, Kraft oder Sicherheit gibt es nicht. Als 17α-methyliertes Steroid gehört M1T zu der Gruppe, die am engsten mit Gallenstauung und Leberschäden verbunden ist. Im Sport ist es namentlich verboten, in Deutschland steht es im Anti-Doping-Gesetz.

Was Methyl-1-testosteron ist

M1T (17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-on) ist die 17α-methylierte Form von 1-Testosteron, einem Abkömmling des Dihydrotestosterons mit einer Doppelbindung im A-Ring. Es wurde nie als Arzneimittel entwickelt oder zugelassen. Bekannt wurde es als Bestandteil von Produkten, die als Nahrungsergänzung für den Muskelaufbau verkauft wurden; Fachleute nennen Bezeichnungen wie „Prohormon“ für solche Steroide irreführend.

Mit dem Anabolic Steroid Control Act von 2004 nahmen die USA M1T namentlich in die gesetzliche Definition der Anabolika auf. Damit gehört es zur selben Gruppe von Designer-Steroiden wie Methasteron, nur früher reguliert.

Wie es wirkt

Die wichtigste pharmakologische Untersuchung stammt aus dem Jahr 2011. Im Hefe-Testsystem aktivierte M1T den Androgenrezeptor stark. Bei Ratten steigerte es, unter die Haut gespritzt, dosisabhängig das Gewicht des Beckenbodenmuskels, ein Maß für die aufbauende Wirkung, und der Prostata, ein Maß für die androgene Wirkung. Geschluckt veränderte es diese Organgewichte nicht, regte aber die Zellteilung in der Prostata an, veränderte IGF-1 und den Androgenrezeptor im Wadenmuskel und wirkte besonders stark auf die Leber.

Die Autoren schließen daraus: M1T ist ein starkes Androgen und Anabolikum, ohne die Gewebeauswahl, die man sich von SARMs erhofft, und könnte vor allem als Tablette die Leber schädigen. Die 17α-Methylgruppe sorgt dafür, dass ein Steroid geschluckt wirkt, und ist genau das Merkmal, das am engsten mit Gallenstauung, Peliosis hepatis und Lebertumoren verbunden ist.

Was gut belegt ist

M1T ist ein wirksames Anabolikum. Starke Aktivierung des Androgenrezeptors im Zelltest und dosisabhängige Wirkung auf Muskel und Prostata bei Ratten.
Keine Gewebeauswahl. Muskel und Prostata reagierten gleichermaßen, M1T verhält sich nicht wie ein SARM.
Deutliche Wirkung auf die Leber. Im Tierversuch besonders nach Gabe durch den Mund.
Nachweisbar. M1T und seine Abbauprodukte sind im Urin des Menschen beschrieben, samt Ausscheidungsverlauf.

Was die Studien zeigen

Parr 2011: Zelltest, Ratte und Urin

Die Forscher identifizierten M1T in Produkten, die als Nahrungsergänzung verkauft wurden, und prüften es dreifach: im Hefe-Testsystem auf Aktivierung des Androgenrezeptors, im Hershberger-Test an Ratten auf aufbauende und androgene Wirkung, und im Urin auf Abbauprodukte. M1T erwies sich als starkes Androgen und Anabolikum, unter die Haut gespritzt wie geschluckt. Im Urin des Menschen fanden sich neben M1T mehrere Abbauprodukte, deren Ausscheidung über die Zeit verfolgt wurde. Eine Untersuchung zu Muskel, Kraft oder Nebenwirkungen am Menschen enthält die Arbeit nicht.

Al-Niaimi 2013: Nierenschädigung

Ein Patient mit schwerer Neurodermitis wurde mit Ciclosporin behandelt, einem Mittel, das das Immunsystem dämpft. Er nahm zusätzlich M1T und bekam eine akute Nierenschädigung. Die Autoren führen sie auf eine Wechselwirkung zurück, die den Abbau des Ciclosporins verändert, und raten Ärzten, nach frei gekauften „Supplements“ zu fragen.

Robles-Diaz 2015: Leberschäden durch Anabolika

Die Arbeit wertet 25 Leberschäden durch Anabolika aus spanischen und lateinamerikanischen Registern aus, nicht speziell durch M1T. Im spanischen Register stieg ihr Anteil an allen gemeldeten Arzneimittel-Leberschäden von unter 1 Prozent (2001 bis 2009) auf 8 Prozent (2010 bis 2013). Betroffen waren meist junge Männer, im Mittel 32 Jahre, mit Gelbsucht und Krankenhausaufenthalt; bei ausgeprägter Gallenstauung kam es auch zu Nierenschäden. Todesfälle gab es in dieser Auswertung nicht.

Rahnema 2015: Designer-Steroide in Supplements

Die Übersicht beschreibt, dass Designer-Steroide in frei verkäuflichen Produkten trotz Verboten einzelner Stoffe weiter erhältlich waren. Berichtet werden Leberschäden, Gallenstauung, Nierenversagen, Unterfunktion der Hoden, Brustwachstum beim Mann und Unfruchtbarkeit. Manche Folgen bilden sich zurück, andere nicht.

Wo die Daten aufhören

Keine Studie am Menschen. Für Muskelmasse, Kraft oder Leistung gibt es keine klinische Studie. Die Wirkung ist aus Zellversuch und Ratte abgeleitet, nicht gemessen.
Leberrisiko aus Tier und Klasse. Am Menschen gibt es für M1T keine systematischen Daten zur Leber, nur die Tierbefunde und die Erfahrung mit verwandten 17α-methylierten Steroiden, siehe Oxandrolon.
Hormonachse, Herz und Blutfette nicht untersucht. Für M1T fehlen Daten, die Befunde zu Steroiden allgemein stehen unter Anabole Steroide.
Herkunft der Ware. Ein zugelassenes Präparat gab es nie. Was gehandelt wird, stammt vom Graumarkt und ist in keiner Studie am Menschen geprüft worden.

Status, Zulassung und Recht

M1T war nie als Arzneimittel zugelassen, weder in Deutschland noch in der EU oder den USA. In Deutschland dürfen Fertigarzneimittel nur mit Zulassung in Verkehr gebracht werden (§ 21 Arzneimittelgesetz). Methyl-1-testosteron steht namentlich in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes: Herstellen, Handeltreiben, Abgeben und Verschreiben zum Doping im Sport sind verboten, ebenso Erwerb, Besitz und Verbringen in nicht geringer Menge zum Doping; Verstöße sind strafbar.

In den USA wurde M1T mit dem Anabolic Steroid Control Act, verkündet am 22. Oktober 2004 und 90 Tage später in Kraft, namentlich in die Definition der Anabolika im Controlled Substances Act aufgenommen; ein Verkauf als Nahrungsergänzung ist seitdem nicht mehr legal. Im Sport steht M1T namentlich auf der WADA-Verbotsliste 2026 unter S1.1 und ist jederzeit verboten.

Sicherheit

Leber: Im Rattenversuch wirkte M1T stark auf die Leber, besonders geschluckt. Als 17α-methyliertes Steroid gehört es zu der Gruppe, die am engsten mit Gallenstauung, Peliosis hepatis, also mit Blut gefüllten Hohlräumen in der Leber, und Lebertumoren verbunden ist. Leberschäden durch Anabolika zeigen sich oft mit starker Gelbsucht, bei ausgeprägter Gallenstauung auch mit Nierenschäden. Niere: ein Fallbericht über eine akute Nierenschädigung durch Wechselwirkung mit Ciclosporin. Hormonell und für Herz und Blutfette gibt es für M1T keine eigenen Daten; für Designer-Steroide insgesamt sind Unterfunktion der Hoden, Brustwachstum beim Mann und Unfruchtbarkeit beschrieben.

Weil es keine Humanstudie gibt, ist auch nicht bekannt, ab wann und wie häufig diese Schäden bei M1T auftreten. Eine niedrige Zahl im BK-Score heißt hier: kaum untersucht, nicht harmlos.

BK-Score Nicht am Menschen untersucht

Human-Evidenz		1
Mechanismus		5
Sicherheits-Datenlage		2
Hype-Abstand		1
Anwendungserfahrung		2

Evidenz 1, weil es keine Studie zur Wirkung von M1T am Menschen gibt; am Menschen beschrieben ist nur, welche Abbauprodukte im Urin auftauchen (Parr 2011), Richtung deshalb offen. Mechanismus 5, weil die starke Aktivierung des Androgenrezeptors im Hefe-Test und die anabole und androgene Wirkung im Rattenversuch gemessen sind, ebenso die Wirkung auf die Leber (Parr 2011), Wirkstärke und Pharmakologie am Menschen aber nicht. Sicherheit 2, weil es am Menschen nur einen Fallbericht über eine Nierenschädigung durch Wechselwirkung mit Ciclosporin gibt (Al-Niaimi 2013) und die Leberrisiken aus Tierdaten und der Klasse der 17α-alkylierten Steroide abgeleitet sind (LiverTox, Robles-Diaz 2015); eine niedrige Zahl heißt hier kaum untersucht, nicht harmlos. Hype 1, weil M1T als frei verkäufliche Nahrungsergänzung und „Prohormon“ vermarktet wurde, obwohl es ein starkes Anabolikum ohne jede Wirksamkeitsstudie ist (Rahnema 2015). Anwendung 2, weil M1T nie ärztlich eingesetzt wurde und nur als Supplement im Umlauf war, bis die USA es 2004 als Anabolikum einstuften. Zum Vergleich: Methasteron (1/5/3/1/3) als Designer-Steroid derselben Bauart, YK-11 (1/5/1/1/3), Trenbolon (2/5/3/2/4).

Bewertet wird der Wissensstand, nicht die Substanz. Ein hoher Wert bei der Sicherheits-Datenlage heißt: gut untersucht – nicht: harmlos.
Subjektive Einschätzung von Biohacking Kompakt auf Basis offengelegter Vergaberegeln – keine wissenschaftliche Bewertung und keine medizinische Empfehlung. Regeln und alle Bewertungen

Häufige Fragen zu Methyl-1-testosteron (M1T)

Ist M1T ein Prohormon?

Die Bezeichnung ist irreführend. M1T ist selbst ein wirksames Anabolikum: Im Zelltest aktivierte es den Androgenrezeptor stark, bei Ratten wirkte es aufbauend und androgen. „Prohormon“ war vor allem ein Verkaufsbegriff für Steroide in Nahrungsergänzungen.

Gibt es Studien am Menschen?

Zur Wirkung nicht. Beim Menschen ist nur beschrieben, welche Abbauprodukte von M1T im Urin auftauchen und wie lange. Alles über Wirkung und Nebenwirkungen stammt aus Zell- und Tierversuchen sowie einem Fallbericht.

Wie belastet M1T die Leber?

Im Rattenversuch zeigte M1T eine starke Wirkung auf die Leber, besonders geschluckt. Als 17α-methyliertes Steroid gehört es zu der Gruppe, die am engsten mit Gallenstauung und Lebertumoren verbunden ist. Systematische Daten am Menschen gibt es für M1T nicht.

Ist M1T in Deutschland erlaubt?

M1T ist nirgends als Arzneimittel zugelassen. Es steht namentlich in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes; Handel und Abgabe zum Doping sowie Erwerb und Besitz in nicht geringer Menge zum Doping sind verboten. Im Sport steht es auf der WADA-Verbotsliste.

Warum ist M1T in den USA verboten?

Der Anabolic Steroid Control Act von 2004 hat M1T namentlich als Anabolikum eingestuft. Seitdem fällt es unter den Controlled Substances Act und darf nicht mehr als Nahrungsergänzung verkauft werden.

Quellen

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Reine Information, keine medizinische Beratung und keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung. Verschreibungspflichtige und nicht zugelassene Wirkstoffe gehören in ärztliche Hände. Stand: 2026-11-12.