Peptid & Experimentelles

VK2735

Dualer GLP-1- und GIP-Rezeptoragonist, Prüfpräparat · VK-2735, orales VK2735

VK2735 stammt von Viking Therapeutics: ein Wirkstoff aus derselben Klasse wie Tirzepatid, der die Rezeptoren für GLP-1 und GIP gleichzeitig aktiviert und als Wochenspritze und als Tablette entwickelt wird. In der veröffentlichten Phase-2-Studie VENTURE sank das Gewicht in nur 13 Wochen um bis zu 14,7 Prozent. Die großen Phase-3-Studien laufen bis 2027, zugelassen ist VK2735 nirgends.

Was VK2735 ist

VK2735 ist ein Peptid, das zwei Darmhormone nachahmt: GLP-1 und GIP. Beide werden nach dem Essen ausgeschüttet und beeinflussen Sättigung, Magenentleerung und Insulinausschüttung. Das Prinzip ist mit Tirzepatid bereits als Arzneimittel zugelassen und gut untersucht; VK2735 ist ein eigenständiges Molekül mit demselben Ziel.

Bemerkenswert ist der Doppelansatz: Dasselbe Molekül wird sowohl als Spritze einmal pro Woche als auch als Tablette entwickelt. Eine wirksame Tablette wäre für viele Menschen, die keine Spritzen mögen, ein echter Gewinn.

Wie es wirkt

Über den GLP-1-Rezeptor verzögert VK2735 die Magenentleerung, verstärkt das Sättigungsgefühl und die Insulinausschüttung nach dem Essen. Der GIP-Rezeptor wirkt ebenfalls auf Insulin und Appetitregulation. Für Tirzepatid ist dieser doppelte Ansatz in großen Studien am Menschen belegt.

Für VK2735 ist die Wirkkette am Menschen über die Gewichtsabnahme gemessen. Veröffentlichte Daten zur Pharmakokinetik, zur Körperzusammensetzung und zu Stoffwechselwerten jenseits des Gewichts sind bisher spärlich.

Was gut belegt ist

Schnelle, dosisabhängige Gewichtsabnahme. In VENTURE verloren die Behandelten in 13 Wochen 9,1 bis 14,7 Prozent ihres Gewichts, das sind 9,2 bis 14,6 kg; unter Placebo waren es 1,7 Prozent. Alle Dosisgruppen senkten das Gewicht signifikant stärker als Placebo.
Fast alle sprachen an. 93 Prozent der Behandelten, 130 von 140, verloren mindestens 5 Prozent ihres Gewichts, unter Placebo 4 von 34.
Ein bekanntes Wirkprinzip. Der duale GLP-1/GIP-Agonismus ist mit Tirzepatid in großen Zulassungsstudien am Menschen belegt. VK2735 baut auf einem bewährten Weg auf.
Ein großes Phase-3-Programm. Die Studien VANQUISH 1 und 2 mit rund 4.500 und 1.100 Teilnehmern prüfen die Spritze über 78 Wochen, ohne und mit Typ-2-Diabetes.

Was die Studien zeigen

VENTURE: 13 Wochen Spritze

Bays 2026 (Obesity) beschreibt die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie mit Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung; Menschen mit Diabetes waren ausgeschlossen. Sie lief von August 2023 bis Februar 2024. Der primäre Endpunkt, die prozentuale Gewichtsveränderung nach 13 Wochen, wurde in allen Dosisgruppen erreicht: von minus 9,1 Prozent in der niedrigsten bis minus 14,7 Prozent in der höchsten Dosis, gegenüber minus 1,7 Prozent unter Placebo.

Die häufigsten Nebenwirkungen betrafen den Magen-Darm-Trakt und wurden nach Erreichen der Zieldosis seltener berichtet. Konkrete Raten und Abbruchzahlen nennt die Zusammenfassung nicht. Die Studie wurde von Viking Therapeutics durchgeführt.

VENTURE-Oral: die Tablette

Die Phase-2-Studie mit der Tablettenform (280 Teilnehmer, 13 Wochen) ist laut Register seit August 2025 abgeschlossen. Ergebnisse wurden vom Hersteller auf einem Kongress vorgestellt, sind aber weder in einer Fachzeitschrift erschienen noch im Register eingetragen. Wir nennen deshalb keine Zahlen dazu.

VANQUISH: was Phase 3 klären soll

VANQUISH 1 untersucht die Spritze bei rund 4.500 Menschen ohne Typ-2-Diabetes, VANQUISH 2 bei rund 1.100 Menschen mit Typ-2-Diabetes, jeweils über 78 Wochen mit der prozentualen Gewichtsveränderung als Hauptziel. Beide Studien rekrutieren nicht mehr; den primären Abschluss plant das Register für Juli 2027.

Wo die Daten aufhören

Nur 13 Wochen veröffentlicht. Die einzige begutachtete Wirksamkeitsstudie dauerte ein Vierteljahr. Ob die Gewichtskurve weiter fällt oder abflacht, zeigt erst Phase 3.
Wenig Sicherheitsdaten. Die Zusammenfassung beschreibt die Nebenwirkungen nur qualitativ. Raten, Abbrüche und seltene Ereignisse lassen sich aus 13 Wochen an 140 Behandelten nicht ableiten.
Die Tablette. Zur oralen Form gibt es keine begutachtete Veröffentlichung.
Vergleich mit Tirzepatid. Ein direkter Vergleich fehlt. Zahlen aus 13 Wochen lassen sich nicht mit 72-Wochen-Studien anderer Wirkstoffe gleichsetzen.
Ware vom Graumarkt. Die Studiendaten gelten für das Prüfpräparat, nicht für Ware unklarer Herkunft, die unter diesem Namen angeboten wird.

Status, Zulassung und Recht

VK2735 ist ein Prüfpräparat und weltweit nicht zugelassen. In Deutschland ist es kein verkehrsfähiges Arzneimittel und nur in klinischen Studien erhältlich. Die Phase-3-Studien sollen 2027 ihren primären Abschluss erreichen; erst danach ist ein Zulassungsantrag möglich.

Im Sport fällt VK2735 als nirgends zugelassene Substanz unter die Klasse S0 der WADA-Verbotsliste 2026 und ist jederzeit verboten. Dosierungen nennen wir bei nicht zugelassenen Wirkstoffen nicht.

Sicherheit

Die veröffentlichten Daten beschreiben vor allem Magen-Darm-Beschwerden, die nach der Aufdosierung seltener wurden. Das entspricht dem, was aus der Wirkstoffklasse bekannt ist.

Darüber hinaus ist die Sicherheitslage schlicht noch dünn: 13 Wochen, rund 140 Behandelte, keine veröffentlichten Raten. Ob VK2735 sich in Langzeit- und seltenen Risiken wie Tirzepatid verhält, müssen die Phase-3-Studien zeigen.

BK-Score Dünne Humanevidenz

Human-Evidenz		5
Mechanismus		8
Sicherheits-Datenlage		3
Hype-Abstand		3
Anwendungserfahrung		2

Evidenz 5, weil genau eine randomisierte, placebokontrollierte Studie veröffentlicht ist, die Phase-2-Studie VENTURE mit 174 ausgewerteten Teilnehmern über nur 13 Wochen: 9,1 bis 14,7 Prozent Gewichtsabnahme gegenüber 1,7 Prozent unter Placebo (Bays 2026); die Tablettenstudie VENTURE-Oral ist abgeschlossen, aber nicht in einer Fachzeitschrift erschienen, die Phase-3-Studien VANQUISH laufen bis 2027. Mechanismus 8, weil der duale GLP-1- und GIP-Agonismus durch Tirzepatid am Menschen gut belegt ist und VK2735 die erwartete Gewichtswirkung zeigt; nicht 9, weil molekülspezifische Humandaten zu Pharmakologie und Körperzusammensetzung kaum veröffentlicht sind. Sicherheit 3, weil nur 13 Wochen an rund 140 Behandelten vorliegen und der Abstract die Nebenwirkungen lediglich als überwiegend Magen-Darm-bezogen und nach der Aufdosierung seltener beschreibt, ohne Raten oder Abbrüche zu nennen. Hype 3, weil VK2735 oft in einem Atemzug mit Tirzepatid genannt wird, obwohl die Vergleichsbasis eine 13-Wochen-Studie und unveröffentlichte Tablettendaten sind. Anwendung 2, weil der Wirkstoff nur in Studien eingesetzt wird. Richtung positiv: Alle Dosisgruppen senkten das Gewicht deutlich stärker als Placebo.

Bewertet wird der Wissensstand, nicht die Substanz. „Sicherheits-Datenlage 9“ heißt: gut untersucht – nicht: harmlos.
Subjektive Einschätzung von Biohacking Kompakt auf Basis offengelegter Vergaberegeln – keine wissenschaftliche Bewertung und keine medizinische Empfehlung. Regeln und alle Bewertungen

Häufige Fragen zu VK2735

Was ist VK2735?

VK2735 ist ein dualer GLP-1- und GIP-Rezeptoragonist von Viking Therapeutics, also aus derselben Wirkstoffklasse wie Tirzepatid. Er wird als Wochenspritze und als Tablette entwickelt und ist noch nirgends zugelassen.

Wie viel Gewicht verliert man mit VK2735?

In der Phase-2-Studie VENTURE sank das Gewicht in 13 Wochen um 9,1 bis 14,7 Prozent, unter Placebo um 1,7 Prozent. 93 Prozent der Behandelten verloren mindestens 5 Prozent. Längere Daten stehen noch aus.

Ist VK2735 besser als Tirzepatid?

Das lässt sich nicht sagen. Es gibt keinen direkten Vergleich, und die einzige veröffentlichte VK2735-Studie dauerte 13 Wochen, während die Tirzepatid-Zulassungsstudien über mehr als ein Jahr liefen.

Gibt es VK2735 als Tablette?

Die Tablettenform wurde in einer Phase-2-Studie mit 280 Teilnehmern über 13 Wochen geprüft. Die Ergebnisse sind bisher nur vom Hersteller vorgestellt worden und nicht in einer Fachzeitschrift erschienen.

Wann kommt VK2735 auf den Markt?

Die Phase-3-Studien VANQUISH 1 und 2 sollen laut Register im Juli 2027 ihren primären Abschluss erreichen. Eine Zulassung ist erst danach möglich. In Deutschland ist VK2735 derzeit nicht erhältlich.

Quellen

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Reine Information, keine medizinische Beratung und keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung. Verschreibungspflichtige und nicht zugelassene Wirkstoffe gehören in ärztliche Hände. Stand: 2026-10-07.