Peptid & Experimentelles
MariTide (Maridebart Cafraglutide)
GIP-Rezeptor-Antagonist + GLP-1-Agonist (Peptid-Antikörper-Konjugat) · AMG 133
Amgens Kandidat mit ungewöhnlichem Ansatz: GLP-1-Agonist plus GIP-BLOCKADE – und der große Vorteil, nur einmal im Monat gespritzt zu werden.
Wirkungsweise
MariTide ist ein Peptid-Antikörper-Konjugat, das den GLP-1-Rezeptor aktiviert und gleichzeitig den GIP-Rezeptor BLOCKIERT (Antagonist) – interessanterweise das Gegenteil von Tirzepatid, führt aber ebenfalls zu starkem Gewichtsverlust. Durch die lange Wirkdauer reicht eine Injektion pro Monat. In Phase 2 zeigte sich anhaltender Gewichtsverlust ohne das übliche schnelle Plateau.
Beworbene Effekte
- Nur 1× MONATLICH statt wöchentlich – deutlich seltenere Injektion
- Starker, anhaltender Gewichtsverlust in Phase 2
- Neuartiger Mechanismus (GLP-1-Agonismus + GIP-Antagonismus)
- Wenig „Rebound"-Plateau in den bisherigen Daten
Risiken und Grenzen
- Noch in klinischer Prüfung (Phase 3) – nicht zugelassen
- Klassentypische Magen-Darm-Effekte
- Langzeitsicherheit offen; Graumarkt-Ware ungeprüft
Status
Phase 3 (Amgen). Noch nicht zugelassen.
BK-Score Belegt, mit Einschränkungen
| Human-Evidenz | 6 | |
|---|---|---|
| Mechanismus | 8 | |
| Sicherheits-Datenlage | 5 | |
| Hype-Abstand | 4 | |
| Anwendungserfahrung | 3 |
Die Phase-II-Studie (NEJM 2025) umfasste 592 Teilnehmer über 52 Wochen und erreichte rund 20 Prozent Gewichtsreduktion ohne Diabetes und etwa 17 Prozent mit Diabetes, gegenüber 2,6 beziehungsweise 1,4 Prozent unter Placebo. Das Besondere ist die monatliche Gabe, ermöglicht durch die Kopplung von Peptid und Antikörper. Phase III läuft, Daten über ein Jahr hinaus fehlen. Die Abbruchrate wegen Nebenwirkungen lag bei bis zu 7,8 Prozent. Das Bequemlichkeitsargument wird beworben, bevor die Bestätigungsstudie vorliegt.
Bewertet wird der Wissensstand, nicht die Substanz. „Sicherheits-Datenlage 9" heißt: gut untersucht – nicht: harmlos. „Anwendungserfahrung 9" heißt: lange und breit angewendet – das ist kein Wirksamkeitsbeleg.
Subjektive Einschätzung von Biohacking Kompakt auf Basis offengelegter Vergaberegeln – keine wissenschaftliche Bewertung und keine medizinische Empfehlung. Regeln und alle Bewertungen
Quellen
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Reine Information, keine medizinische Beratung und keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung. Verschreibungspflichtige und nicht zugelassene Wirkstoffe gehören in ärztliche Hände.