Vilon

Was es ist

Vilon gehört zu den Cytogenen, den synthetischen Kurzpeptiden der Khavinson-Schule. Es besteht aus Lysin und Glutaminsäure und ist damit das einfachste Molekül der ganzen Reihe. In der russischen Fachliteratur wird es als Thymomimetikum geführt, also als Stoff, der Wirkungen des Thymus nachahmen soll, und als synthetisches Gegenstück zum Thymusextrakt Thymalin, der seit Anfang der 1980er Jahre als Arzneimittel beschrieben ist.

Eine Übersicht der Gruppe von 2021 berichtet, dass KE tatsächlich im Thymalin vorkommt: Per Massenspektrometrie wurden in dem Extrakt das Dipeptid KE und das Tripeptid EDP gefunden, das als Crystagen verkauft wird. Vilon ist damit kein Kunstprodukt, sondern ein Bestandteil eines bekannten Organpräparats.

Auffällig ist, wie häufig das KE-Motiv im Körper vorkommt. Laut derselben Übersicht enthalten Proteine des Zellkerns besonders viele KE-Abschnitte. Die Gruppe vermutet, dass beim Abbau solcher Proteine freigesetzte KE-Stücke selbst an DNA binden und Gene regulieren. Das ist eine Hypothese, keine gemessene Kette.

Wie es wirken soll

Vilon soll das alternde Immunsystem verjüngen, dessen zentrales Organ, der Thymus, mit dem Alter schrumpft. In Organkulturen der Zirbeldrüse regte Vilon Vorläuferzellen an, sich zu T-Helferzellen, zytotoxischen T-Zellen und B-Zellen zu entwickeln. In menschlichen Monozyten, getestet von einer italienischen Arbeitsgruppe mit Khavinson als Ko-Autor, dämpften Vilon und vier weitere Peptide nach einem bakteriellen Reiz die Entzündungsbotenstoffe TNF und IL-6.

Die zweite Schiene ist das Erbgut. In Lymphozyten alter Menschen lockerte Vilon im Reagenzglas verdichtetes Chromatin und aktivierte ribosomale Gene. In menschlichen mesenchymalen Stammzellen steigerte KE Gen und Protein von SIRT1, einem Enzym der Stressabwehr, um das 6- und 8,2-Fache, und senkte die DNA-Reparaturenzyme PARP1 und PARP2 während der Zellalterung.

Interessant ist ein Detail aus den Chromatin-Arbeiten: Anders als Epitalon und Livagen lockerte Vilon das fest gepackte Strukturchromatin rund um die Zentromere nicht auf. Jedes Peptid scheint also bestimmte Regionen des Erbguts anzusprechen. Bei Ratten erhöhte Vilon außerdem die Widerstandskraft gegen emotionalen Stress und bremste stressbedingte Veränderungen an Nebennieren und Thymus.

Lebensdauer und Krebs im Tiermodell

Die Lebensdauerstudie von 2000 ist der prominenteste Befund zu Vilon. Weibliche Mäuse, die ab dem 6. Lebensmonat regelmäßig Vilon bekamen, waren aktiver und ausdauernder, lebten länger und entwickelten seltener spontane Tumoren. Unerwünschte Effekte der Langzeitgabe fanden die Autoren nicht. Eine Übersicht von 2010 nennt für Langzeitgaben verschiedener Peptidpräparate bei Nagern ein Plus der mittleren Lebensdauer von 20 bis 40 Prozent; eine eigene Zahl für Vilon steht dort nicht.

Auch gegen chemisch ausgelöste Tumoren zeigte Vilon Wirkung. Blasentumoren entwickelten sich bei 56 Prozent der behandelten Ratten gegenüber 75,5 Prozent der Kontrollen. Nach dem Darmkarzinogen Dimethylhydrazin bekamen 14,3 Prozent der behandelten Mäuse Tumoren, gegenüber 60 Prozent ohne Vilon.

Was die Studien zeigen

Gerinnung bei Typ-1-Diabetes (2006)

Kuznik und Kollegen fanden bei instabilem Typ-1-Diabetes eine beschleunigte Gerinnung, weniger natürliche Gerinnungshemmer und eine gebremste Fibrinolyse. Unter Vilon verringerte sich dieses Bild deutlich oder verschwand, bei älteren Schwerkranken schwächer. Die Arbeit ist als randomisiert indexiert, das Abstract nennt aber keine Fallzahl, der Volltext ist russisch.

Insulinbedarf und Immunstatus (2007)

In einer Folgearbeit an älteren Diabetespatienten stiegen unter Vilon als Zusatztherapie Antithrombin III und Protein C, die Fibrinolyse nahm zu, und in den meisten Fällen sank die nötige Insulindosis. Einige Immunparameter normalisierten sich. Auch hier fehlt im Abstract die Fallzahl.

Lebensdauer bei Mäusen (2000)

Khavinson und Kollegen gaben weiblichen CBA-Mäusen ab dem 6. Lebensmonat Vilon unter die Haut. Die Tiere waren aktiver, lebten länger und hatten seltener spontane Tumoren; die Langzeitgabe verlief ohne erkennbare Schäden. Die Zusammenfassung nennt keine Prozentzahl für die Lebensverlängerung.

Brustkrebs bei transgenen Mäusen (2002)

Alimova und Kollegen verglichen Vilon und Epitalon bei Mäusen mit dem Onkogen HER2/neu. Epitalon hemmte die Krebsentstehung, Vilon nicht: Zwei oder mehr Tumoren je Tier hatten 75 Prozent der Kontrollen, 95 Prozent der Vilon-Tiere und 56 Prozent der Epitalon-Tiere. Lungenmetastasen waren unter Vilon 2,6-mal häufiger als unter Epitalon.

Wo die Daten aufhören

Die klinischen Arbeiten lassen sich nur eingeschränkt beurteilen. Sie sind russisch publiziert, die zugänglichen Zusammenfassungen nennen keine Teilnehmerzahlen, und ihre Endpunkte sind Laborwerte wie Gerinnungsmarker oder die Insulindosis. Die Krebsstudie spricht selbst von vorläufigen Ergebnissen. Eine unabhängige Wiederholung außerhalb des Umfelds der Entwickler gibt es nicht, und in ClinicalTrials.gov findet sich keine Vilon-Studie.

Die Tumordaten sind nicht einheitlich. Weniger chemisch ausgelöste Tumoren stehen einem Versuch gegenüber, in dem Vilon-Tiere häufiger Mehrfachtumoren hatten als Kontrollen. Eine Übersicht der Gruppe erwähnt stattdessen, dass KE bei transgenen Mäusen die Expression von HER-2/neu halbiert; der ungünstige Befund wird dort nicht diskutiert. Auch einige Werbeaussagen gehen über die Daten hinaus: Eine Wirkung auf die Netzhaut ließ sich für Vilon nicht finden, und die Stärkung von T-Helferzellen ist in Zellkulturen gezeigt, nicht bei älteren Menschen.

Status, Zulassung und Recht

Vilon ist in Deutschland und der EU kein zugelassenes Arzneimittel. Als Nahrungsergänzung bräuchte es eine Genehmigung nach der Novel-Food-Verordnung (EU) 2015/2283, die nicht vorliegt. Gehandelt wird es als Kapselpräparat oder Forschungspeptid über Online-Händler. Auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur steht es nicht namentlich, fällt aber als nicht zugelassene Substanz unter die Gruppe S0 und ist im Sport jederzeit verboten.

Sicherheit

Systematische Sicherheitsdaten am Menschen gibt es nicht; die klinischen Abstracts berichten keine Nebenwirkungen, beschreiben aber auch keine Sicherheitsauswertung. Lebenslange Gabe bei Mäusen verlief ohne erkennbare Schäden. Zwei Befunde verdienen Aufmerksamkeit: Vilon verändert Gerinnung und Fibrinolyse, Wechselwirkungen mit Gerinnungshemmern sind aber nie untersucht, und es senkte bei Diabetes den Insulinbedarf, was bei Insulintherapie ohne ärztliche Begleitung das Risiko von Unterzuckerungen bergen könnte. Bei Autoimmunerkrankungen ist eine Immunaktivierung nicht untersucht. Nach Krebs, besonders bei HER2-positivem Brustkrebs, spricht der ungünstige Mausbefund für Zurückhaltung. Für Schwangerschaft und Stillzeit gibt es keine Daten.

Quellen

• Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2000 – Vilon, biologisches Alter und Lebensdauer bei Mäusen
• Kuznik et al., Adv Gerontol 2006 – Vilon und Gerinnung bei Typ-1-Diabetes
• Kuznik et al., Adv Gerontol 2007 – Vilon, Immunstatus und Hämostase bei Diabetes
• Iaskevich et al., Adv Gerontol 2005 – Peptid-Bioregulator bei älteren Krebspatienten
• Alimova et al., Vopr Onkol 2002 – Epitalon und Vilon bei HER2/neu-Mäusen
• Pliss et al., Bull Exp Biol Med 2001 – Vilon und chemisch ausgelöste Blasentumoren
• Lezhava et al., Biogerontology 2004 – Vilon reaktiviert Chromatin in Lymphozyten alter Menschen
• Khavinson et al., Adv Gerontol 2023 – KE, SIRT1, PARP1 und PARP2 in alternden Stammzellen
• Avolio et al., Int J Mol Sci 2022 – Khavinson-Peptide in menschlichen Monozyten
• Khavinson et al., Biol Bull Rev 2021 – Thymalin und seine Kurzpeptide KE, EW und EDP (Übersicht)

Diese Studien mit Studientyp und Jahr in der Studien-Datenbank ansehen