Podcast-Folge 97
Sermorelin – ein zugelassenes Medikament, das keines mehr ist
5. Oktober 2026
Auf Verkaufsseiten steht ein Satz, der stimmt: Sermorelin war von der amerikanischen Arzneimittelbehörde zugelassen. Diese Folge zeigt, wofür genau — und warum ausgerechnet ein korrekt zitierter Satz die Frage nicht beantwortet, um die es beim Kauf geht.
Worum es geht
Sermorelin ist das vordere Stück des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons, die ersten 29 Aminosäuren des GHRH, also nicht das Hormon selbst, sondern der Befehl dazu. Der Mechanismus gilt als der vernünftigste dieser Substanzklasse: Statt das körpereigene System zu überschreiben, spricht Sermorelin die Hirnanhangsdrüse an, die dann in ihrem eigenen Rhythmus ausschüttet. Die Folge geht die echte Zulassungsgeschichte durch, erklärt, warum die Behörde Jahre nach der Marktrücknahme förmlich festgestellt hat, dass weder Sicherheit noch Wirksamkeit der Grund waren, und geht dann den Studien an Älteren nach, aus Kalifornien und Seattle, und dem, was Anwender heute berichten, vor allem über den Schlaf.
Die Kernaussagen
- Sermorelin besteht aus den ersten 29 Aminosäuren des GHRH und wirkt als Signal an die Hirnanhangsdrüse, nicht als Ersatz für das Hormon selbst.
- Unter dem Namen Geref gab es 2 Zulassungen: 1990 als Diagnostikum der Drüsenfunktion und 1997 zur Behandlung von Kindern mit Wachstumshormonmangel.
- 2009 verschwand das Präparat vom Markt; die förmliche Feststellung der Behörde, dass weder Sicherheit noch Wirksamkeit der Grund waren, folgte 4 Jahre später und erfüllt einen verwaltungstechnischen Zweck.
- In der großen Kinderstudie mit 110 Kindern stieg das Wachstumstempo nach einem halben Jahr von gut 4 auf 8 Zentimeter im Jahr; gentechnisch hergestelltes Wachstumshormon brachte trotzdem mehr.
- In Kalifornien wurde bei 19 Frauen und Männern zwischen 55 und 71 die Haut messbar dicker; die Männer gewannen Magermasse, Insulinempfindlichkeit und Wohlbefinden.
- In der größten Studie, sechs Monate placebokontrolliert an gesunden Älteren in Seattle, stieg IGF-1 um rund ein Drittel, die Magermasse nahm zu, das Körperfett ab, und die Behandelten schnitten in mehreren Denktests besser ab; Kraft und Ausdauer nicht.
- Anwender berichten vor allem von besserem Schlaf; in Seattle wurde der Schlaf im Fragebogen dagegen minimal schlechter, allerdings bei Menschen, die schon zu Beginn gut schliefen. Eine Studie an schlechten Schläfern fehlt.
- Der BK-Score steht bei Human-Evidenz 4, seit die Seattle-Studie eingeflossen ist, Mechanismus 7, Sicherheits-Datenlage 4, Anwendungserfahrung 4 und Hype-Abstand 2.
Kapitel
- 0:00Thermostat statt Heizstrahler: ein Tumor als Rezept
- 1:07Sermorelin: Molekül, Prinzip und Zulassungsgeschichte
- 3:44Studien an Älteren: Haut, Magermasse, Denken
- 5:36Anwender berichten: Schlaf, Energie, Nebenwirkungen
- 7:45Das Schlafrätsel: Studie gegen Erfahrung
- 8:52Offene Fragen: Langzeit, Herkunft, Netzware
- 9:55Score und Fazit: den Körper fragen statt überstimmen
Wo die Daten aufhören
Für gesunde Erwachsene ist Sermorelin nicht widerlegt, sondern ungeprüft. Für gesunde Erwachsene gibt es eine placebokontrollierte Sechsmonatsstudie an Älteren (Seattle) und kleinere Studien; Langzeitdaten fehlen. Die Zulassungsstudien betrafen Kinder mit nachgewiesenem Mangel, und seit 2009 sammelt kein Hersteller mehr Nebenwirkungen. Was heute im Umlauf ist, stammt aus individuell anmischenden Apotheken und vom Graumarkt — ein Mittel ohne Zulassung hat auch keinen Hersteller mehr, der für die Qualität geradesteht. Und das Sicherheitsprofil, auf das sich die Werbung stützt, gilt für eine bestimmte Gruppe unter ärztlicher Aufsicht, nicht für eine Anwendung über Monate in Eigenregie.
Offen ist ebenso der Einwand, der bei allem gilt, was Wachstum anregt: Wachstumshormon und IGF-1 fördern Zellwachstum, was bei bestehenden Tumoren keine gute Eigenschaft ist. Langzeitdaten zu Sermorelin bei Gesunden gibt es dazu weder beruhigende noch beunruhigende. Und die beworbene natürliche Bremse, dass die Drüse nur hergibt, was sie hat, ist zugleich die Obergrenze des möglichen Nutzens.
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Veröffentlicht am 5. Oktober 2026.
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Reine Information, keine medizinische Beratung und keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung. Verschreibungspflichtige und nicht zugelassene Wirkstoffe gehören in ärztliche Hände. Stand: 2026-10-17.