Peptid & Experimentelles

Clenbuterol

Warnung: Beta-2-Agonist (Asthma- und Tierarzneimittel), als Fatburner missbraucht, Doping- und Herzrisiko · Clen, Clenbuterolhydrochlorid, Spiropent (Asthma-Tablette DE), Ventipulmin (Tierarzneimittel Pferd), Beta-2-Agonist

Clenbuterol ist ein Asthma-Medikament aus der Gruppe der Beta-2-Agonisten, das in der Tiermast Fett in Muskel umverteilt. Deshalb wird es seit Jahrzehnten als Fatburner und Muskelaufbauhilfe gehandelt. Seit 2025 gibt es dazu die erste randomisierte Studie am Menschen, und sie bestätigt nur die Hälfte der Erzählung.

Kurz gesagt

Clenbuterol ist ein lang wirksamer Beta-2-Agonist, in Deutschland seit 1988 als verschreibungspflichtiges Asthma-Medikament zugelassen und in der EU-Tiermedizin nur eng begrenzt erlaubt. In der ersten placebokontrollierten Studie an gesunden Männern baute es in 2 Wochen 0,91 kg Magermasse auf, die Fettmasse blieb unverändert, und die Ausdauerleistung sank um 7 Prozent. Einen Fettabbau hat bisher keine randomisierte Humanstudie gezeigt. Das Hauptrisiko ist das Herz: Herzrasen, Rhythmusstörungen, niedriges Kalium bis hin zu Herzinfarkt und Herzstillstand sind dokumentiert, die Fachinformation berichtet auch tödliche Verläufe bei Missbrauch. Clenbuterol steht in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes und ist im Sport jederzeit verboten.

Was es ist

Clenbuterol gehört wie Salbutamol zu den Beta-2-Sympathomimetika, also Stoffen, die die Bronchien erweitern. Anders als die bekannten Asthmasprays wirkt es sehr lange: Die Fachinformation nennt eine Halbwertszeit von 34 Stunden und eine Wirkdauer von bis zu 14 Stunden. In Deutschland ist es als Tablette zur Behandlung von Asthma und chronisch obstruktiver Bronchitis zugelassen, verschreibungspflichtig und nur bei strenger Indikation. In den USA ist es für Menschen nicht zugelassen.

Die zweite legitime Welt ist die Tiermedizin. In der EU dürfen Beta-Agonisten nur bei Pferden gegen Atemwegserkrankungen und als Injektion zur Wehenhemmung bei Kühen beim Kalben eingesetzt werden. Als Mastmittel bei Tieren, deren Fleisch gegessen wird, sind sie verboten.

Wie es wirkt

Clenbuterol aktiviert Beta-2-Rezeptoren in Bronchien, Gefäßen, Herz, Skelettmuskel und Fettgewebe. Im Muskel steigert es über den Botenstoff cAMP und die Proteinkinase A die Eiweißbildung. In der Nutztierhaltung führt das bei Rind, Schwein, Geflügel und Schaf zu mehr Muskel- und weniger Fettansatz, daher der Ruf als Umverteiler. Am Herzen beschleunigt dieselbe Rezeptorfamilie den Puls und steigert die Kontraktionskraft, und der Kaliumspiegel im Blut sinkt. Beides erklärt die typischen Vergiftungszeichen.

Warum Menschen es nehmen

In Bodybuilding und Fitness gilt Clenbuterol als Mittel für die Definitionsphase: Fett verlieren, Muskeln halten. Auch zum Abnehmen außerhalb des Sports wird es genutzt. Beim Giftinformationszentrum in New South Wales waren Bodybuilding und Abnehmen die häufigsten Gründe für die Einnahme.

Was gut belegt ist

Die Muskelwirkung beim Menschen ist inzwischen randomisiert gemessen. In der Studie von Hostrup und Kollegen aus Kopenhagen nahmen 11 gesunde Männer zwischen 18 und 40 Jahren im Crossover-Design je 2 Wochen Clenbuterol und Placebo, getrennt durch 3 Wochen Pause. Unter Clenbuterol stieg die Magermasse um 0,91 kg gegenüber Placebo, und im Muskel ließ sich die aktivierte Signalkette direkt nachweisen. Auch bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz stieg in einer kleinen randomisierten Studie die Magermasse. Gut belegt ist außerdem die Wirkung auf die Atemwege, auf der die Zulassung beruht. Und gut belegt ist die Vergiftung: Das Giftinformationszentrum New South Wales in Australien verzeichnete zwischen 2004 und 2012 insgesamt 63 Expositionen, mit einem Anstieg von 3 im Jahr 2008 auf 27 im Jahr 2012. Mindestens 84 Prozent der Betroffenen mussten ins Krankenhaus, am häufigsten wegen Herzrasen, Magen-Darm-Beschwerden und Zittern, und ein 21-jähriger Mann erlitt einen Herzstillstand.

Was die Studien zeigen

Die erste randomisierte Studie am Menschen

Hostrup und Kollegen, Journal of Physiology 2025. 11 trainierte Männer, je 2 Wochen Clenbuterol und Placebo im Crossover. Ergebnis: 0,91 kg mehr Magermasse, kein Effekt auf die Fettmasse, 7 Prozent weniger maximale Sauerstoffaufnahme und 4 Prozent weniger Belastungskapazität. Die Herzfrequenz lag 2 Stunden nach Einnahme um 10 Schläge pro Minute höher. Die Signalwirkung im Muskel ließ schon innerhalb der 2 Wochen nach. Die Autoren halten das Verbot im Spitzensport für gerechtfertigt.

Übergewicht und Blutzucker

Van Lier und Kollegen, Nature Communications 2026. 14 Menschen mit Übergewicht oder Adipositas zwischen 40 und 70 Jahren, 4 Wochen, doppelblind gegen Placebo. Die insulinabhängige Zuckeraufnahme stieg im hinteren Oberschenkelmuskel um 13 Prozent, im äußeren um 15 Prozent ohne statistische Sicherheit. Körpergewicht, Fettmasse und Magermasse änderten sich nicht. Unter Clenbuterol berichteten 3 Teilnehmer Handzittern, 2 Kopfschmerzen und Herzklopfen.

Vergiftungen durch Fleisch

Die Ausbrüche gingen meist von belasteter Leber aus. In Katalonien erkrankten 1992 insgesamt 113 Menschen nach dem Verzehr von Kalbsleber, mehr als die Hälfte mit Nervosität, Herzrasen, Muskelzittern und Kopfschmerz, Todesfälle gab es nicht. Bei der U-17-Fußball-WM 2011 in Mexiko enthielten 109 von 208 Urinproben Clenbuterol und 14 von 47 Fleischproben aus den Teamhotels; gesperrt wurde niemand, weil belastetes Fleisch als Ursache galt.

Wo die Daten aufhören

Der Kern des Szene-Versprechens, der Fettabbau, ist beim Menschen nicht belegt. Die Umverteilung von Fett zu Muskel stammt aus der Nutztierhaltung. Die beiden randomisierten Humanstudien fanden keine Veränderung der Fettmasse, weder bei schlanken trainierten Männern noch bei Übergewichtigen. Die Leistung wurde nicht besser, sondern schlechter, und bei Herzinsuffizienz sank unter Clenbuterol die Ausdauer, während die Maximalkraft mit 27 Prozent gegenüber 14 Prozent unter Placebo zulegte. Beide Humanstudien sind klein und kurz, 2 bzw. 4 Wochen. Zu längerer Anwendung und zu den Mustern, die in der Szene kursieren, gibt es keine kontrollierten Daten. Die Sicherheitsdaten zum Missbrauch stammen aus Giftnotruf-Serien und Fallberichten, deshalb lässt sich nicht beziffern, wie häufig schwere Herzereignisse sind. Eine britische Studie zur Herzinsuffizienz mit Unterstützungssystem, in der 11 von 15 Patienten das Gerät wieder abgeben konnten, prüfte ein Kombinationsschema mehrerer Medikamente und sagt über Clenbuterol allein nichts aus.

Status, Zulassung und Recht

In Deutschland ist Clenbuterol ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, zugelassen seit dem 11.11.1988 für Asthma und chronisch obstruktive Bronchitis. Es steht namentlich in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes bei den anderen anabolen Stoffen. Damit sind Handel und Abgabe zu Dopingzwecken sowie Erwerb, Besitz und Einfuhr in nicht geringer Menge zum Doping im Sport verboten; die Grenze legt die Dopingmittel-Mengen-Verordnung von 2023 fest. Der Strafrahmen reicht bis zu 3 Jahren, in schweren Fällen von 1 bis 10 Jahren. Der Zoll nennt Clenbuterol ausdrücklich als Beispiel. In der EU-Tierhaltung ist es als Mastmittel nach der Richtlinie 96/22/EG verboten. Die Welt-Anti-Doping-Agentur führt es in der Liste für 2026 unter S1.2 bei den anabolen Stoffen, jederzeit verboten. Weil Fleisch in manchen Ländern belastet sein kann, droht Leistungssportlern ein positiver Test ohne Absicht, Mexiko ist dafür das bekannteste Beispiel.

Sicherheit

Die häufigsten Beschwerden sind Herzrasen, Zittern, Unruhe, Kopfschmerz, Herzklopfen, Muskelkrämpfe und Übelkeit. Gefährlich wird es über Herz und Stoffwechsel. In einer US-Fallserie mit Clenbuterol-gestrecktem Heroin lag das Kalium im Median bei 2,5 mEq/L und das Laktat bei 9,4 mmol/L, die Herzwerte waren erhöht, alle Patienten überlebten mit Behandlung. Ein junger Bodybuilder ohne klassische Risikofaktoren erlitt einen Herzinfarkt mit Blutgerinnsel in der vorderen Herzkranzarterie. Die Fachinformation nennt Myokardischämie und niedriges Kalium als Nebenwirkungen und berichtet Fälle mit tödlichem Ausgang bei missbräuchlicher Überdosierung. Im Tierversuch traten dosisabhängig Herzmuskelnekrosen auf. Nicht angewendet werden darf Clenbuterol bei schwerer Schilddrüsenüberfunktion, tachykarden Rhythmusstörungen und hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie. Entwässerungsmittel und andere Beta-2-Mittel verstärken Kaliumverlust und Herzwirkung. Durch die lange Halbwertszeit klingen Vergiftungszeichen nur langsam ab. Auch Kinder sind betroffen: Ein 13-jähriges Mädchen kam mit Brustschmerz, Zittern und verlängerter QT-Zeit in die Notaufnahme.

BK-Score Untersucht – Nutzen nicht gezeigt

Human-Evidenz		4
Mechanismus		7
Sicherheits-Datenlage		4
Hype-Abstand		2
Anwendungserfahrung		5

Evidenz 4, weil es für die Szene-Anwendung nur zwei kleine, kurze randomisierte Studien gibt: 11 gesunde Männer über 2 Wochen (Hostrup et al. 2025, +0,91 kg Magermasse, kein Effekt auf die Fettmasse) und 14 Übergewichtige über 4 Wochen (Van Lier et al. 2026, Gewicht und Fettmasse unverändert); die Zulassung betrifft Asthma, nicht Muskelaufbau oder Abnehmen. Mechanismus 7, weil die Beta-2-Signalkette im menschlichen Muskel per Biopsie nachgewiesen ist, einschließlich der Toleranz innerhalb von 2 Wochen, der Fettabbau aus der Tiermast (Mersmann 1998) sich beim Menschen aber nicht bestätigt hat. Sicherheit 4, weil es für die therapeutische Anwendung eine Zulassung seit 1988 gibt, für die missbräuchliche Nutzung aber nur Giftnotruf-Serien (Brett et al. 2014: 63 Expositionen, 84 % stationär) und Fallberichte bis zum Herzinfarkt; die Fachinformation berichtet tödliche Verläufe bei Missbrauch. Hype 2, weil der zentrale Fatburner-Anspruch in beiden randomisierten Humanstudien nicht hielt und die Leistung sogar sank (maximale Sauerstoffaufnahme −7 %). Anwendung 5, weil Clenbuterol ärztlich reguliert nur als Asthma-Mittel in einzelnen Ländern eingesetzt wird, im Sport- und Abnehmbereich aber seit Jahrzehnten ohne Aufsicht verbreitet ist. Richtung negativ für die Anwendung ohne Indikation: Die Daten sprechen gegen den beworbenen Fettabbau und gegen einen Leistungsnutzen, bei dokumentierten schweren Herz- und Stoffwechselrisiken.

Bewertet wird der Wissensstand, nicht die Substanz. „Sicherheits-Datenlage 9“ heißt: gut untersucht – nicht: harmlos.
Subjektive Einschätzung von Biohacking Kompakt auf Basis offengelegter Vergaberegeln – keine wissenschaftliche Bewertung und keine medizinische Empfehlung. Regeln und alle Bewertungen

Häufige Fragen zu Clenbuterol

Verbrennt Clenbuterol Fett?

Beim Menschen ist das nicht belegt. In der ersten randomisierten Studie an gesunden Männern blieb die Fettmasse nach 2 Wochen unverändert, in einer zweiten Studie an Übergewichtigen blieben Gewicht und Fettmasse nach 4 Wochen gleich. Der Ruf als Fatburner stammt aus der Tiermast.

Baut Clenbuterol Muskeln auf?

Ein wenig. Gesunde Männer gewannen in 2 Wochen 0,91 kg Magermasse gegenüber Placebo. Gleichzeitig sanken maximale Sauerstoffaufnahme und Belastungskapazität, und die Signalwirkung im Muskel ließ schon innerhalb der 2 Wochen nach.

Wie gefährlich ist Clenbuterol für das Herz?

Herzrasen und Rhythmusstörungen sind typisch, dazu kann das Kalium stark abfallen. Dokumentiert sind ein Herzinfarkt bei einem jungen Bodybuilder ohne Risikofaktoren und ein Herzstillstand bei einem 21-Jährigen. Die Fachinformation berichtet tödliche Verläufe bei missbräuchlicher Überdosierung.

Ist Clenbuterol in Deutschland erlaubt?

Es ist als verschreibungspflichtiges Asthma-Medikament zugelassen, aber nur mit ärztlicher Verordnung. Zugleich steht es in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes, Handel zu Dopingzwecken sowie Erwerb und Besitz in nicht geringer Menge sind strafbar. Als Mastmittel ist es in der EU verboten.

Kann man durch Fleisch positiv auf Clenbuterol getestet werden?

Ja, das ist gut dokumentiert. Bei der U-17-WM 2011 in Mexiko waren 109 von 208 Urinproben positiv, belastetes Fleisch galt als Ursache, und kein Spieler wurde gesperrt. Im Sport ist Clenbuterol jederzeit verboten, Die Verbotsliste und die Medikamentendatenbank NADAmed stellt die NADA bereit.

Was tun bei Beschwerden nach Clenbuterol?

Bei Brustschmerz, starkem Herzrasen, Atemnot oder Bewusstseinsstörungen gilt der Notruf 112. Die Giftinformationszentren der Länder, etwa 089 19240 in München oder 030 19240 in Berlin, beraten bei Vergiftungsverdacht. Für ein Gespräch über Herz, Stoffwechsel oder das Aufhören ist die hausärztliche Praxis die erste Anlaufstelle, bei Doping-Fragen die NADA.

Quellen

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Reine Information, keine medizinische Beratung und keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung. Verschreibungspflichtige und nicht zugelassene Wirkstoffe gehören in ärztliche Hände. Stand: 2026-09-27.