Peptid & Experimentelles

Adamax

Designer-Analogon von Semax (ACTH-Fragment) mit Adamantan-Endkappe, Nootropikum · Ac-MEHFPGP^AG-NH2, Adamax 1032, adamantyliertes Semax, N-Acetyl-Semax-Adamantan

Adamax wird als Weiterentwicklung von Semax verkauft: dieselbe Kette aus sieben Aminosäuren, dazu eine Adamantan-Gruppe, die das Molekül stabiler und hirngängiger machen soll. Die Idee dahinter ist chemisch nachvollziehbar. Veröffentlichte Studien zu Adamax selbst gibt es nicht, und wer es entworfen hat, ist nicht dokumentiert.

Kurz gesagt

Adamax ist nach der meistzitierten Beschreibung Semax mit zwei Endkappen, die aus dem Forschungspeptid P021 stammen: vorn eine Acetylgruppe, hinten ein Baustein mit einem Adamantan-Käfig. Semax selbst hebt im Tierversuch den Nervenwachstumsfaktor BDNF und ist in Russland als Arzneimittel registriert; die Adamantan-Kappe wurde bei P021 angefügt, um die Blut-Hirn-Schranke besser zu überwinden. Für Adamax selbst gibt es keine Human-, Tier- oder Zelldaten, keinen Eintrag in PubMed oder ClinicalTrials.gov und kein bekanntes Patent. Dazu kommt ein handfestes Problem: Anbieter beschreiben unter diesem Namen unterschiedliche Moleküle, einer sogar Dihexa.

Was es ist

Semax ist ein kurzes Peptid aus Russland, abgeleitet vom Stresshormon ACTH, genauer vom Stück ACTH(4-7), an das drei weitere Aminosäuren gehängt wurden. Die Hormonwirkung fehlt weitgehend, übrig bleibt ein Peptid, das in Russland als Arzneimittel registriert ist, dort in Form von Nasentropfen und im Westen als Nootropikum gehandelt wird.

Adamax setzt an diesem Molekül an. In der Schreibweise, die sich auf die neuseeländische Arzneimittelbehörde Medsafe stützt, lautet es Ac-MEHFPGP^AG-NH2: die Semax-Kette, vorn acetyliert, hinten ein adamantylierter Baustein und ein Amid. Die Molmasse liegt danach bei rund 1032 g/mol; passend dazu führen Händler das Produkt teils als Adamax 1032.

Adamantan ist ein kleiner, fettlöslicher Kohlenstoff-Käfig, der in der Wirkstoffchemie seit Jahrzehnten eingesetzt wird, etwa im Alzheimer-Medikament Memantin. Eine Übersicht in Chemical Reviews von 2013 nennt ihn im Titel die lipophile Kugel, die ihr Ziel trifft.

Woher es stammt

Die Endkappen sind nicht neu. Sie stammen von P021, einem Peptid aus der Arbeitsgruppe von Khalid Iqbal, das aus dem Nervenwachstumsfaktor CNTF abgeleitet wurde. Die Gruppe schrumpfte ein längeres CNTF-Stück auf vier aktive Aminosäuren und hängte dann ein adamantyliertes Glycin an, ausdrücklich um die Blut-Hirn-Schranke besser zu überwinden. In Mäusen verbesserte P021 Lernen und Gedächtnis und förderte die Neubildung von Nervenzellen.

Wer auf die Idee kam, genau diese Kappen auf Semax zu setzen, ist nicht bekannt. Es gibt keine Veröffentlichung, keine Patentschrift und keinen Studienregistereintrag unter diesem Namen. Die früheste amtliche Erwähnung, die sich finden ließ, ist eine Eingabe von Medsafe vom Juni 2025, die Adamax neben Semax als ACTH-Analogon aufführt, das als kognitiver Verstärker vermarktet wird.

Die Verwechslung mit Dihexa

In der Szene taucht Adamax oft im selben Atemzug mit Dihexa auf, mindestens ein Peptidhändler führt es sogar als Synonym: Adamax (Dihexa, PNB-0408), mit Dihexa-Struktur und der Washington State University als Herkunft. Das passt chemisch nicht zusammen. Dihexa ist ein kleines, aus Angiotensin IV abgeleitetes Molekül mit dem Wachstumsfaktor HGF und seinem Rezeptor c-Met als Ziel, Adamax dagegen ein Semax-Abkömmling mit ACTH-Kern. Gemeinsam haben beide nur das Etikett Nootropikum und den Graumarkt.

Das Dihexa-Umfeld ist trotzdem lehrreich. Die Arbeit, die den HGF-Mechanismus von Dihexa zeigen sollte, erschien 2014 im Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, bekam 2021 einen förmlichen Vorbehalt und wurde im April 2025 zurückgezogen, zusammen mit zwei weiteren Arbeiten derselben Gruppe. Die daraus entstandene Firma Athira schloss im Januar 2025 mit dem US-Justizministerium einen Vergleich über gut 4 Millionen Dollar, ohne Schuldanerkenntnis. Und der HGF-Ansatz selbst scheiterte am Menschen: In der Studie LIFT-AD verfehlte der verwandte Wirkstoff Fosgonimeton bei 287 Alzheimer-Patienten über 26 Wochen seinen Hauptendpunkt.

Für Adamax heißt das zweierlei. Die Dihexa-Probleme lassen sich nicht auf Adamax übertragen, es ist ein anderes Molekül. Wer aber Adamax kauft, sollte wissen, dass unter dem Namen offenbar auch Dihexa verkauft wird.

Wie es wirken soll

Die Erzählung der Anbieter ist eine Addition: Semax liefert den BDNF-Effekt, Adamantan macht das Molekül stabiler und hirngängiger, das Ergebnis wirke länger und stärker. Manche sprechen von einem Hybrid aus Semax und P21.

Der erste Teil hat eine reale Grundlage. Bei Ratten hob eine einmalige Semax-Gabe das BDNF-Protein im Hippocampus maximal 1,4-fach und steigerte die Aktivierung seines Rezeptors TrkB. Der zweite Teil ist plausibel, weil genau dieser Zweck bei P021 der Grund für die Adamantan-Kappe war. Gemessen hat ihn für Adamax niemand.

Der dritte Teil, der Hybrid, trägt nicht. Die Entwickler von P021 schreiben die neurotrophe Wirkung dem CNTF-Kern zu, den vier Aminosäuren DGGL. Adamax übernimmt nur die Kappen, nicht diesen Kern. Es ist also bestenfalls ein Semax mit Schutzhülle, kein Semax plus P21.

Was Anwender berichten

In einem englischsprachigen Forum beschreiben Anwender im Frühjahr 2026 Adamax als Raketentreibstoff oder als etwas energetisierender und fokussierender als NA-Semax. Andere fanden keinen Grund, es NA-Semax vorzuziehen, die Wirkung sei ähnlich, der Preis deutlich höher. Nebenwirkungen wurden in dem Austausch nicht genannt. Das sind Einzelberichte ohne Vergleichsgruppe und ohne Kontrolle, was tatsächlich im Fläschchen war.

Was gut belegt ist

Belegt ist das Fundament, auf dem Adamax aufbaut, nicht Adamax selbst. Semax erhöht im Tierversuch BDNF und die Aktivierung von TrkB im Hippocampus, und in einer kleinen placebokontrollierten Studie mit 24 Gesunden veränderte es binnen 5 bis 20 Minuten die Aktivität eines Ruhenetzwerks im Gehirn. Semax ist in Russland als Arzneimittel registriert. Dass eine Adamantan-Kappe Peptide fettlöslicher und damit potenziell hirngängiger macht, ist ein gängiges Prinzip der Wirkstoffchemie und war bei P021 der erklärte Konstruktionsgrund.

Belegt ist auch, dass Behörden das Molekül kennen: Medsafe ordnet Adamax als ACTH-Analogon ein, gemeinsam mit Semax. Damit ist die gängigste Strukturbeschreibung, Semax mit P021-Kappen, zumindest amtlich gestützt.

Was die Studien zeigen

Semax und BDNF bei Ratten (2006)

Ratten erhielten Semax ein einziges Mal. Im Hippocampus stieg das BDNF-Protein maximal auf das 1,4-Fache, die Aktivierung des Rezeptors TrkB nahm ebenfalls zu, und die Tiere lernten eine Vermeidungsaufgabe besser. Das ist die Kernarbeit für den BDNF-Mechanismus von Semax. Für Adamax gibt es keine vergleichbare Messung.

Semax im Hirnscan (2018)

Bei 24 gesunden Erwachsenen, 14 mit Semax und 10 mit Placebo, zeigte die funktionelle Kernspintomographie 5 und 20 Minuten nach der Nasengabe ein vergrößertes vorderes Teilnetz des Ruhezustandsnetzwerks. Ein Surrogatbefund ohne Leistungstest, aber die einzige placebokontrollierte Humanarbeit zu Semax, die sich fand.

P021 und die Adamantan-Kappe (2010, 2016)

Die Arbeitsgruppe um Khalid Iqbal entwickelte P021 aus einem CNTF-Fragment und hängte ein adamantyliertes Glycin an, um die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden. Normale erwachsene Mäuse lernten danach besser, im Gyrus dentatus entstanden mehr neue Nervenzellen. Alle Daten stammen aus Tiermodellen der Entwicklergruppe.

LIFT-AD, Fosgonimeton (2025)

Randomisiert, placebokontrolliert, Phase 2/3, 287 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz in der Hauptanalyse, 26 Wochen. Primärer Endpunkt verfehlt, p = 0,70. Kein Adamax-Befund, aber der Grund, warum der Dihexa-Weg am Menschen als geprüft und gescheitert gilt.

Wo die Daten aufhören

Zu Adamax selbst gibt es nichts: keine Humanstudie, kein Tierversuch, keine Zellkultur, keinen Registereintrag. Behauptungen wie länger wirksam oder stärker als Semax sind nirgends gemessen, und die Hybrid-Erzählung widerspricht der Darstellung der P021-Entwickler, nach der die neurotrophe Wirkung am CNTF-Kern hängt. Selbst bei P021 ist die Übertragung nicht glatt: In einem Mausmodell der CDKL5-Erkrankung stieg BDNF unter Dauergabe nicht an.

Dazu kommt die Frage, was überhaupt verkauft wird. Wikipedia setzt die Adamantan-Gruppe ans hintere Ende, eine Peptid-Enzyklopädie der Szene ans vordere, ein Chemikalienanbieter listet eine Sequenz aus neun gewöhnlichen Aminosäuren ohne jeden Adamantan-Baustein, und ein Händler verkauft unter dem Namen Dihexa. Auch die Semax-Grundlage ist überwiegend russisch; die US-Arzneimittelbehörde FDA sah 2026 keine ausreichenden Belege für die geprüften Anwendungsgebiete.

Status, Zulassung und Recht

Adamax ist nirgends als Arzneimittel zugelassen, in Deutschland und der EU weder Arzneimittel noch zugelassenes Nahrungsergänzungsmittel; es wird als Forschungschemikalie verkauft. In Neuseeland schlug Medsafe im Juni 2025 vor, ACTH-Analoga einschließlich Adamax und Semax verschreibungspflichtig zu machen. Das zuständige Komitee vertagte am 23.07.2025, das Sekretariat empfahl danach die Einstufung. Im Sport steht Adamax nicht namentlich auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur, fällt als nicht zugelassene Substanz aber unter die Gruppe S0 und ist damit jederzeit verboten.

Sicherheit

Für Adamax existieren keine Sicherheitsdaten: keine Toxikologie, keine Pharmakokinetik, keine Fallberichte, keine Angaben zu Wechselwirkungen. Beim Ausgangsstoff Semax sorgt sich die FDA um Immunreaktionen durch Verklumpungen und peptidbezogene Verunreinigungen in schlecht charakterisierter Ware; bei einem noch weniger beschriebenen Abkömmling gilt das erst recht. Dass Adamantan in zugelassenen Medikamenten steckt, sagt nichts über die Verträglichkeit dieses Moleküls. Schwangere, Stillende, Kinder und Menschen mit neurologischen oder psychischen Erkrankungen haben keinerlei Datengrundlage; Beschwerden mit Gedächtnis oder Konzentration gehören in ärztliche Abklärung.

BK-Score Nicht am Menschen untersucht

Human-Evidenz		0
Mechanismus		2
Sicherheits-Datenlage		0
Hype-Abstand		1
Anwendungserfahrung		2

Evidenz 0, weil es zu Adamax keine einzige Studie gibt: PubMed liefert im Peptid-, Semax- oder Nootropika-Kontext 0 Treffer, ClinicalTrials.gov 0 Einträge, ein Patent wurde nicht gefunden, und der Entwickler ist nicht dokumentiert; die früheste amtliche Erwähnung ist die Medsafe-Eingabe vom Juni 2025, die Adamax neben Semax als ACTH-Analogon führt. Mechanismus 2, weil die Wirkerzählung vollständig von den Ausgangsstoffen geborgt ist: Semax hob bei Ratten BDNF maximal 1,4-fach (Dolotov et al. 2006), die Adamantan-Kappe diente bei P021 der Hirngängigkeit (Kazim & Iqbal 2016) – gemessen ist davon für Adamax nichts, und die Hybrid-Erzählung trägt nicht, weil die P021-Entwickler die neurotrophe Wirkung dem CNTF-Kern zuschreiben, den Adamax nicht enthält. Sicherheit 0, weil weder Toxikologie noch Pharmakokinetik noch Fallberichte existieren; beim Ausgangsstoff Semax sieht die FDA (2026) ein Immunogenitätsrisiko durch Aggregate und Verunreinigungen. Hype 1, weil Anbieter Stärke- und Wirkdauervorteile gegenüber Semax ohne Messung behaupten, das Produkt als Semax-P21-Hybrid bewerben und mindestens ein Händler Dihexa unter dem Namen Adamax verkauft; die Strukturangaben im Handel widersprechen sich. Anwendung 2, weil die Substanz nur im Graumarkt und in Anwenderforen vorkommt. Einordnung zum Dihexa-Umfeld: Adamax ist chemisch kein Dihexa-Verwandter; die zurückgezogene JPET-Arbeit von 2014 und das Scheitern von Fosgonimeton in LIFT-AD (287 Patienten, 26 Wochen, p = 0,70) betreffen den HGF-Weg, nicht Adamax.

Bewertet wird der Wissensstand, nicht die Substanz. „Sicherheits-Datenlage 9“ heißt: gut untersucht – nicht: harmlos.
Subjektive Einschätzung von Biohacking Kompakt auf Basis offengelegter Vergaberegeln – keine wissenschaftliche Bewertung und keine medizinische Empfehlung. Regeln und alle Bewertungen

Häufige Fragen zu Adamax

Was ist Adamax?

Adamax ist ein nicht zugelassenes Forschungspeptid, das nach der gängigsten Beschreibung aus der Semax-Kette mit einer Acetylgruppe vorn und einem Adamantan-Baustein hinten besteht. Die Kappen stammen vom Forschungspeptid P021. Wer es entworfen hat, ist nicht dokumentiert.

Ist Adamax dasselbe wie Dihexa?

Nein. Dihexa ist ein aus Angiotensin IV abgeleitetes Molekül mit dem HGF-System als Ziel, Adamax ein Semax-Abkömmling mit ACTH-Kern. Mindestens ein Händler führt beide Namen trotzdem als Synonym, was zeigt, wie unsicher die Angaben im Handel sind.

Ist Adamax stärker als Semax?

Das behaupten Anbieter, gemessen hat es niemand. Die Adamantan-Kappe soll Stabilität und Hirngängigkeit verbessern, das war bei P021 der Konstruktionsgrund. Für Adamax gibt es weder Wirkungs- noch Pharmakokinetikdaten.

Gibt es Studien zu Adamax am Menschen?

Nein. PubMed enthält keine Arbeit zu Adamax als Peptid, auf ClinicalTrials.gov ist keine Studie eingetragen, und auch Tier- oder Zellversuche wurden nicht veröffentlicht. Die vorhandenen Daten betreffen Semax und P021.

Ist Adamax ein Hybrid aus Semax und P21?

Nur dem Namen nach. Von P021 übernimmt Adamax die Endkappen, nicht den CNTF-abgeleiteten Kern, dem die Entwickler die neurotrophe Wirkung zuschreiben. Chemisch ist es eher ein Semax mit Schutzhülle.

Ist Adamax in Deutschland legal?

Adamax ist weder als Arzneimittel noch als Nahrungsergänzungsmittel zugelassen und wird nur als Forschungschemikalie angeboten. Für Sportler gilt es als nicht zugelassene Substanz nach Gruppe S0 der WADA-Liste als jederzeit verboten.

Quellen

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Reine Information, keine medizinische Beratung und keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung. Verschreibungspflichtige und nicht zugelassene Wirkstoffe gehören in ärztliche Hände. Stand: 2026-09-27.